Clin Epigenetics :精子中会的生物标记物可能与后代自闭症相关

癫痫（ASD）是发生在新生儿时期的一种特殊性心理疾病，原指新生儿孤独症。过去曾经认为，其病因确实与社时会心理因素有关。然而，最近《BMC》发行的一项系统性却颠覆了人们的认知，指出确实在受精卵中就已经共存导致祖先患有癫痫的性状。

这是一项由华盛顿州立大学系统性医护人员带来的月出版 “Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility”的调查结果，他们可用各部位正因如此序列（低层CpG区）范围内的共同点系统性法，追寻了可用祖先癫痫易感性系统性的潜在父系受精卵生物体；也，结果注意到成年人受精卵中的DNA突变地带(DMRS)生物体标记物确实与其祖先的癫痫相关。

这个注意到兼具医学价值，它确实时会工业发展成一种潜在的医护物件可用辅助生殖教育领域，以减少癫痫谱系障碍的存活率！

受精卵分子诊断应可用辅助生殖教育领域早有报道。2015年，International Journal of Epidemiology 发表了一篇月出版Paternal sperm DNA methylation associated with early signs of autism risk in an autism-enriched cohort的系统性。这项系统性可用了基于阵列的靶向方式对序列的CpG区进行时了检验，注意到各部位性状型改变（DNA突变）与患有癫痫成年人的父亲有关。

为了得出结论在此之前的报道，系统性医护人员召募了36名患有癫痫和无癫痫的夫妻俩（成年人）的父亲（白种人），分成对照第三组、癫痫第三组和盲试第三组。与时会者的人口统计学和药理学信息相似，且通过西班牙巴伦西亚不育症系统性所生殖医学协时会（IVIRMA）委员时会的批准。

首先，系统性医护人员对对照第三组和癫痫第三组的各部位性状型学进行时了系统性。由于DNA突变是可追溯被注意到、也是系统性最系统地的各部位性状型调节机制之一，它能造成染色质结构、DNA顺式、DNA稳定度及DNA与核糖体基本粒子方式的改变，从而掌控性状表达。因此，系统性医护人员收集与时会者的单个受精卵提炼其DNA，进行时突变DNA免疫细胞共沉淀测序（MeDIP）和生物体信息学系统性，从而确定了805个有所不同的DNA突变地带，并注意到这些地带的性状确实充当各部位性状型生物体；也，使其祖先易患癫痫。

癫痫第三组与对照第三组受精卵DMR系统性

随后，系统性医护人员通过对盲试第三组中的与时会者受精卵可用多重系统性法进行时系统性，并删除了效应离群的DMR，以提高效率系统性结果。引人入胜的是，系统性医护人员依然早先识别了所有癫痫患儿父亲，准确度约为90％！尽管科学实验无需非常大的药理学测试样本进行时检验，但是当前的结果得出结论了各部位性状型生物体；也共存的确实性，为未来可可用诊断父亲是否时会生育患有癫痫的夫妻俩提供药理学依据。

DMR相关的性状类别

癫痫存活率随着时间加剧缩减，这个魔怪般的疾病正以每20分钟确诊一例的速度吞噬着人们的肥胖。为了能将这项系统性成果工业发展成一种潜在的医护物件，还无需做更多的实习并增大试验范围，因此，系统性医护人员正在借此机会进行时一项涉及100多名成年人的更相当多的系统性。希望这项系统性能为未来的辅助生殖教育领域提供新的工业发展思维。

原始典故：

Nicolás Garrido, Fabio Cruz, Rocio Rivera Egea,et al. Sperm DNA methylation epimutation biomarker for paternal offspring autism susceptibility.Clin Epigenetics. 2021 Jan 7;13(1):6.doi: 10.1186/s13148-020-00995-2.